Detalles de la búsqueda
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Large-scale validation of skin prion seeding activity as a biomarker for diagnosis of prion diseases.
Acta Neuropathol
; 147(1): 17, 2024 Jan 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38231266
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Biallelic COQ4 Variants in Hereditary Spastic Paraplegia: Clinical and Molecular Characterization.
Mov Disord
; 39(1): 152-163, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38014483
3.
Neuroprotective effect of engineered Clostridiumbutyricum-pMTL007-GLP-1 on Parkinson's disease mice models via promoting mitophagy.
Bioeng Transl Med
; 8(3): e10505, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37206220
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Weaning difficulty after severe pneumonia in adult-onset mitochondrial myopathy with A3243G mutation in the mitochondrial tRNA gene: A case report.
Heliyon
; 9(12): e23300, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38149187
5.
Potential Role of Akkermansia muciniphila in Parkinson's Disease and Other Neurological/Autoimmune Diseases.
Curr Med Sci
; 41(6): 1172-1177, 2021 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34893951
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Nogo-A aggravates oxidative damage in oligodendrocytes.
Neural Regen Res
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32788474
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Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi
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en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-20654101
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Adult-onset neuronal intranuclear inclusion disease mimicking Parkinson's disease in a Chinese patient: a case report and literature reviews.
Neuro Endocrinol Lett
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| MEDLINE | ID: mdl-33307649
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| MEDLINE | ID: mdl-19957502
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| MEDLINE | ID: mdl-30681493
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Okadaic acid induced cyclin B1 expression and mitotic catastrophe in rat cortex.
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| MEDLINE | ID: mdl-16919876
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| MEDLINE | ID: mdl-12715101
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Novel collagen VI mutations identified in Chinese patients with Ullrich congenital muscular dystrophy.
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| MEDLINE | ID: mdl-24801232
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Zhonghua Er Ke Za Zhi
; 51(1): 47-51, 2013 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23527931
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